Noruega y Dinamarca decidieron pausar temporalmente su plan de vacunación con la fórmula de AstraZeneca como medida de precaución.
La decisión se da mientras se adelanta una investigación luego de conocerse que un grupo de personas que recibieron el biológico presentaron coágulos, incluyendo un paciente danés que murió.
Frente a este hecho, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) emitió un comunicado diciendo que 'actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios con esta fórmula'.
De acuerdo con el ente regulador europeo, hasta la fecha son más los beneficios que ofrece la fórmula que los riesgos que presenta. 'La vacuna puede continuar administrándose mientras se está investigando los casos de eventos tromboembólicos', afirma la EMA.
Hasta el 10 de marzo se han notificado 30 episodios 'tromboembólicos' entre las cerca de 5 millones de personas que se han inmunizado con la vacuna de AstraZeneca en el 'espacio económico europeo'.
Aunque este viernes el ente regulador añadió 'las alergias graves' a los efectos secundarios de la fórmula desarrollada por Oxford y AstraZeneca.
Estudian informes sobre problemas de coagulación en uso de vacuna AstraZeneca
Coágulos
El médico epidemiólogo Juan Camilo Castillo explica que los episodios tromboembólicos se dan cuando se forman coágulos sanguíneos en un vaso, llámese arteria o vena, que crecen de tal manera que pueden ocluir el paso de la sangre hacía diferentes órganos.
También se da el caso en que estos trombos pueden fragmentarse y viajar a vasos sanguíneos más pequeños causando obstrucciones que terminan produciendo una isquemia.
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