En la mañana de este viernes, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima- aprobó la solicitud autorización sanitaria de uso de emergencia para el medicamento contra la covid-19 molnupiravir, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme.
La entidad explicó que luego de evaluar con el grupo de expertos decidió aprobar el uso del medicamento de síntesis química molnupiravir para un grupo específico de pacientes.
'Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora, órgano asesor de expertos de Invima, amparándose en la normatividad sanitaria emitió el concepto recomendando aprobar la solicitud de ASUE para el medicamento de síntesis química molnupiravir (Lagevrio) para un grupo específico de pacientes, luego de evaluar la data científica allegada por el interesado, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia , por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación', se lee en el comunicado.
Cabe resaltar que cada cápsula contiene 200 mg del medicamento, la dosis recomendada para pacientes adultos es de 800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) cada 12 horas durante 5 días, con o sin alimentos. Solo se suministrará bajo fórmula médica.
