La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este miércoles que espera emitir una recomendación sobre Janssen 'la próxima semana' y subrayó que, aunque su investigación de los casos inusuales de coagulación sanguínea sigue en marcha, 'mantiene la opinión' de que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos.
El regulador europeo 'ha acelerado' su evaluación de los seis casos de tromboembolismos raros registrados tras la vacunación con Janssen en Estados Unidos, país donde ya se han administrado más de 6,8 millones de dosis de este biológico. Por esos casos bajo estudio, este miércoles se paralizó la aplicación de este biológico.
Mientras se emite el veredicto de la sanidad europea, Países Bajos e Italia anunciaron la puesta en pausa de la administración del biológico; al tiempo que Francia decidió continuar con su aplicación. La farmacéutica también decidió suspender el envío de su vacuna hacia el viejo continente.
Por su parte, en Sudáfrica detuvo el proceso de vacunación.
